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　　11月6日■◆★,国家药品监督管理局发布关于修订蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本的公告（以下简称“公告”）★★■◆■，公布蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本（以下简称“范本”），并要求蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业依据《药品注册管理办法》等有关规定◆★◆◆，按照范本提出修改说明书的补充申请，并于12月31日前报省级药品监管部门备案。至此★◆■，蒲地蓝制剂产品说明书被要求全线修改◆◆■■。

　　公告要求★◆★■◆◆，蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业应当采取有效措施及时做好蒲地蓝消炎片（胶囊）药品使用和安全性问题的宣传和培训，指导医师、药师和患者合理用药★■◆■★■。临床医师◆■★★、药师应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析或指导用药◆◆★■。患者用药前应当仔细阅读蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书。

　　公告强调★■◆★★，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订★◆■★★■；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品◆◆■★■，不得继续使用原药品说明书◆■◆■◆。

　　10月29日■■★■，国家药监局发布关于修订蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告，决定对蒲地蓝消炎制剂（片剂★◆■◆◆、胶囊剂、口服液）处方药说明书增加警示语，并对不良反应、禁忌和注意事项项进行修订★◆。（记者胡芳）